黄善金研究组在细胞极性生长调控机制研究中取得新进展

细胞极性生长是细胞极性的一种重要的表现形式。相比动物细胞来说，植物细胞由于存在着刚性的细胞壁，细胞的定向生长对于植物细胞、组织和器官的形态建成至关重要。花粉管生长是高等植物双受精过程中的一个关键步骤，而且由于体外容易培养并能够再现真实生长状态下花粉管的各种特性，使得花粉管也成为一个研究细胞极性生长调控机制的理想单细胞实验系统。过去的研究发现微丝细胞骨架动态组装通过调控定向的胞内运输控制花粉管极性生长，但花粉管如何响应胞内、胞外信号对微丝细胞骨架动态组装实现精确调控一直是细胞生物学领域重要而期待深入研究的问题。

黄善金实验室的前期工作加深了人们对花粉管内微丝高级结构形成和稳定机制的理解，但这些微丝结构如何进行动态更新以及其潜在的生物学意义还不是很清楚。为此，黄善金实验室对拟南芥花粉特异表达的微丝动态组装调控因子ADF7的功能和作用机制进行了深入研究。结果发现ADF7通过切割微丝调控微丝束动态更新和花粉管生长；同时通过分子内荧光蛋白融合的手段真实地揭示了该蛋白在花粉管中与微丝的时空关系。该研究对于理解花粉管极性生长调控机制具有重要的科学理论意义。研究结果于2013年9月20日在Plant Cell上在线发表（Zheng et al., 10.1105/tpc.113.117820），黄善金研究组的郑义艳、谢钰容和蒋玉祥是该论文的并列第一作者，屈晓璐也参与了部分研究工作。该研究得到了国家科技部和国家自然科学基金委的资助。

Figure 1. ADF7促进花粉管内微丝的切割和解聚
（A）野生型花粉管中微丝的动态观察；其中（a）展现的是微丝的切割事件而（b）展现的是微丝的解聚事件。

（B）adf7突变体花粉管中微丝的动态观察；其中（a）展现的是微丝的切割事件而（b）展现的是微丝的解聚事件。标尺 = 3微米。