报 告 人：徐婷婷
          刘春明组2007级硕博连读研究生

E-mail:   xutingting07@ibcas.ac.cn

Tel:      010-62836943

报告题目: 利用质谱技术分析植物多肽的胞外剪切——CLV3/ESR（CLE）功能多肽的胞外剪切机理研究

报告时间: 2012年7月25日（星期三）16：00-17:30（报告30-45min，其他时间讨论）

报告地点: 新实验楼E202会议室

报告人简历：
2007-Now    Master-PhD student in Key Laboratory of Plant Molecular Physiology, IBCAS
2003-2007   Undergraduate student in School of Life Science, Xiamen University, Fujian

报告摘要：
    CLAVATA3(CLV3)/ ENDOSPERM SURROUNDING REGION(ESR)（CLE）家族多肽激素是在本世纪初被报道的一类植物多肽激素，它们作为胞间信号分子在植物生长发育尤其是干细胞维持中发挥着重要的调控作用。目前发现的CLE多肽激素内源活性形式为12或13个氨基酸残基（12aa/13aa）的修饰多肽，产生于N端具有分泌肽序列的前体蛋白（ProCLE）翻译后剪切加工。我们通过原核表达获得的CLE家族两个代表成员CLV3和CLE19前体蛋白，并建立以质谱技术（MALDI-TOF MS和Q-TOF MS/MS）为基础的体外切割检测体系，研究前体蛋白在与拟南芥幼苗共培养的过程中发生切割的情况。质谱分析结果显示，ProCLE上存在与CLE功能多肽产生相关的特异切割位点，且该位置的切割依赖于侧翼序列。定点突变这一位点氨基酸残基能干扰特异切割，并影响CLE前体多肽的功能活性，由此推知CLE家族多肽特异位点的胞外剪切与功能活性相关。基于该体系和已获得的信息，我们将结合遗传与生化实验方法探索参与该特异位点切割的蛋白酶，试图进一步解析CLE家族多肽激素的胞外剪切加工机制。

                                                      植物分子生理学重点实验室